MANEJO ODONTOLÓGICO MULTIDISCIPLINARIO
EN PACIENTE CON DISPLASIA CLEIDOCRANEAL:
REPORTE DE CASO
MULTIDISCIPLINARY DENTAL MANAGEMENT OF
A PATIENT WITH CLEIDOCRANIAL DYSPLASIA:
CASE REPORT
Ana María Muñoz Rocha
Universidad Antonio Nariño, Colombia
Mg. Jiménez G. Bram E.
Universidad Antonio Nariño, Colombia
Dra. Salas C. Francy H.
Universidad Antonio Nariño, Colombia
Mg. Duran A. Jean F.
Universidad Antonio Nariño, Colombia
pág. 6126
DOI: https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v10i2.23622
Manejo Odontológico Multidisciplinario en Paciente con Displasia
Cleidocraneal: Reporte de Caso
Ana María Muñoz Rocha1
anamariamr003@gmail.com
anamunoz94@uan.edu.co
Programa de Odontología
Universidad Antonio Nariño
Neiva, Colombia
Mg. Jiménez G. Bram E.
Bjimenez83@uan.edu.co
https://orcid.org/0009-0007-8136-041X
Programa de Odontología
Universidad Antonio Nariño
Neiva, Colombia
Dra. Salas C. Francy H.
fsalascontreras@uan.edu.co
https://orcid.org/0000-0003-2207-1953
Programa de Odontología
Universidad Antonio Nariño
Neiva, Colombia
Mg. Duran A. Jean F.
jeanduran@uan.edu.co
https://orcid.org/0000-0001-8665-8695
Programa de Odontología
Universidad Antonio Nariño
Neiva, Colombia
RESUMEN
Introducción: La displasia cleidocraneal es un trastorno genético autosómico dominante poco frecuente
que afecta el desarrollo óseo, especialmente de clavículas, cráneo y dentición. Entre sus
manifestaciones más frecuentes se encuentran el retraso en la erupción de dientes permanentes,
la presencia de múltiples dientes supernumerarios y alteraciones oclusales, lo que genera
implicaciones funcionales, estéticas y psicosociales en los pacientes. En este contexto, se
presenta un reporte de caso con enfoque multidisciplinario.Objetivo: Analizar el manejo
odontológico multidisciplinario de un paciente pediátrico con displasia cleidocraneal mediante
un reporte de caso con revisión de literatura. Métodos: Se realizó un reporte de caso clínico con
revisión de literatura de un paciente masculino de 9 años diagnosticado con displasia
cleidocraneal. Se recopilaron datos clínicos, radiográficos y terapéuticos durante su atención en
una clínica odontológica universitaria. Resultados: El manejo interdisciplinario permitió
planificar la extracción de dientes supernumerarios, la exposición de piezas retenidas y la
preparación para tratamiento ortodóncico, favoreciendo la función oral y la estética facial.
Conclusiones: El diagnóstico temprano y el abordaje interdisciplinario son fundamentales para
planificar intervenciones secuenciales que restauren la función oral, mejoren la estética facial y
favorezcan el bienestar del paciente.
Palabras clave: displasia cleidocraneal; informes de caso; anomalías dentales; disostosis cleidocraneal.
1 Autor principal
Correspondencia: anamariamr003@gmail.com
DOI: https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v10i2.23622
Manejo Odontológico Multidisciplinario en Paciente con Displasia
Cleidocraneal: Reporte de Caso
Ana María Muñoz Rocha1
anamariamr003@gmail.com
anamunoz94@uan.edu.co
Programa de Odontología
Universidad Antonio Nariño
Neiva, Colombia
Mg. Jiménez G. Bram E.
Bjimenez83@uan.edu.co
https://orcid.org/0009-0007-8136-041X
Programa de Odontología
Universidad Antonio Nariño
Neiva, Colombia
Dra. Salas C. Francy H.
fsalascontreras@uan.edu.co
https://orcid.org/0000-0003-2207-1953
Programa de Odontología
Universidad Antonio Nariño
Neiva, Colombia
Mg. Duran A. Jean F.
jeanduran@uan.edu.co
https://orcid.org/0000-0001-8665-8695
Programa de Odontología
Universidad Antonio Nariño
Neiva, Colombia
RESUMEN
Introducción: La displasia cleidocraneal es un trastorno genético autosómico dominante poco frecuente
que afecta el desarrollo óseo, especialmente de clavículas, cráneo y dentición. Entre sus
manifestaciones más frecuentes se encuentran el retraso en la erupción de dientes permanentes,
la presencia de múltiples dientes supernumerarios y alteraciones oclusales, lo que genera
implicaciones funcionales, estéticas y psicosociales en los pacientes. En este contexto, se
presenta un reporte de caso con enfoque multidisciplinario.Objetivo: Analizar el manejo
odontológico multidisciplinario de un paciente pediátrico con displasia cleidocraneal mediante
un reporte de caso con revisión de literatura. Métodos: Se realizó un reporte de caso clínico con
revisión de literatura de un paciente masculino de 9 años diagnosticado con displasia
cleidocraneal. Se recopilaron datos clínicos, radiográficos y terapéuticos durante su atención en
una clínica odontológica universitaria. Resultados: El manejo interdisciplinario permitió
planificar la extracción de dientes supernumerarios, la exposición de piezas retenidas y la
preparación para tratamiento ortodóncico, favoreciendo la función oral y la estética facial.
Conclusiones: El diagnóstico temprano y el abordaje interdisciplinario son fundamentales para
planificar intervenciones secuenciales que restauren la función oral, mejoren la estética facial y
favorezcan el bienestar del paciente.
Palabras clave: displasia cleidocraneal; informes de caso; anomalías dentales; disostosis cleidocraneal.
1 Autor principal
Correspondencia: anamariamr003@gmail.com
pág. 6127
Multidisciplinary Dental Management of a Patient with Cleidocranial
Dysplasia: Case Report
ABSTRACT
Introduction: Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare genetic disorder that affects bone development,
particularly the clavicles, skull, and dentition. Dental manifestations commonly include delayed
eruption of permanent teeth, multiple supernumerary teeth, and malocclusions, which may affect oral
function, facial aesthetics, and psychosocial well-being. Objective: To describe the multidisciplinary
dental management of a pediatric patient with cleidocranial dysplasia through a clinical case report.
Methods and materials: A clinical case report with a literature review was conducted involving a 9-
year-old male patient diagnosed with cleidocranial dysplasia. Clinical, radiographic, and therapeutic
data were collected during dental care provided at a university clinic. Results: The interdisciplinary
approach allowed adequate treatment planning, including extraction of supernumerary teeth, surgical
exposure of impacted teeth, and orthodontic preparation, contributing to improved oral function and
facial aesthetics. Conclusion: Early diagnosis and multidisciplinary management are essential to plan
sequential treatments that restore oral function, improve facial aesthetics, and enhance patient well-
being.
Keywords: cleidocranial dysplasia; case reports; dental anomalies; cleidocranial dysostosis
Artículo recibido 28 febrero 2026
Aceptado para publicación: 28 marzo 2026
Multidisciplinary Dental Management of a Patient with Cleidocranial
Dysplasia: Case Report
ABSTRACT
Introduction: Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare genetic disorder that affects bone development,
particularly the clavicles, skull, and dentition. Dental manifestations commonly include delayed
eruption of permanent teeth, multiple supernumerary teeth, and malocclusions, which may affect oral
function, facial aesthetics, and psychosocial well-being. Objective: To describe the multidisciplinary
dental management of a pediatric patient with cleidocranial dysplasia through a clinical case report.
Methods and materials: A clinical case report with a literature review was conducted involving a 9-
year-old male patient diagnosed with cleidocranial dysplasia. Clinical, radiographic, and therapeutic
data were collected during dental care provided at a university clinic. Results: The interdisciplinary
approach allowed adequate treatment planning, including extraction of supernumerary teeth, surgical
exposure of impacted teeth, and orthodontic preparation, contributing to improved oral function and
facial aesthetics. Conclusion: Early diagnosis and multidisciplinary management are essential to plan
sequential treatments that restore oral function, improve facial aesthetics, and enhance patient well-
being.
Keywords: cleidocranial dysplasia; case reports; dental anomalies; cleidocranial dysostosis
Artículo recibido 28 febrero 2026
Aceptado para publicación: 28 marzo 2026
pág. 6128
INTRODUCCIÓN
La displasia cleidocraneal (DCC) es una alteración genética autosómico dominante poco frecuente del
desarrollo esquelético caracterizada por anomalías en clavículas, cráneo y dentición. Su origen se
relaciona con mutaciones en el gen RUNX2, localizado en el cromosoma 6p21, el cual cumple un papel
fundamental en la diferenciación de los osteoblastos y en los procesos de osificación intramembranosa.
La alteración de este gen interfiere en la formación normal del tejido óseo y explica las manifestaciones
clínicas características de la enfermedad. [1,2]
Desde el punto de vista embriológico, muchas de las estructuras afectadas en la DCC como los huesos
del cráneo, las clavículas y parte del complejo maxilofacial se originan a partir de la osificación
intramembranosa. Este proceso ocurre directamente a partir del tejido mesenquimatoso sin un molde
cartilaginoso previo. Cuando la función del gen RUNX2 se ve alterada, la diferenciación osteoblástica
se ve comprometida, lo que puede generar hipoplasia o ausencia de clavículas, fontanelas amplias y
persistentes, así como múltiples alteraciones dentarias. [2,3]
Entre las manifestaciones odontológicas más frecuentes se encuentran la retención prolongada de
dientes temporales, la erupción tardía de dientes permanentes, la presencia de múltiples dientes
supernumerarios y diferentes tipos de maloclusión. [1,6] Estas alteraciones pueden afectar la función
masticatoria, la estética facial y la calidad de vida de los pacientes, lo que convierte al odontólogo en
uno de los primeros profesionales en identificar la patología y orientar el diagnóstico temprano. [7]
El manejo odontológico de la DCC representa un desafío clínico debido a la complejidad de sus
manifestaciones dentoesqueléticas. Por esta razón, el tratamiento suele requerir un enfoque
multidisciplinario que involucra la participación de odontopediatría, ortodoncia, cirugía oral y
maxilofacial y, en algunos casos, rehabilitación protésica. La coordinación entre estas especialidades
permite planificar intervenciones quirúrgicas, ortodóncicas y rehabilitadoras de manera secuencial, con
el objetivo de mejorar la función oral y la estética del paciente. [8,14]
El presente trabajo describe el manejo odontológico multidisciplinario de un paciente pediátrico con
displasia cleidocraneal, destacando la importancia del diagnóstico temprano, la planificación
terapéutica basada en estudios imagenológicos y la coordinación entre diferentes especialidades para
lograr una rehabilitación funcional y estética adecuada.
INTRODUCCIÓN
La displasia cleidocraneal (DCC) es una alteración genética autosómico dominante poco frecuente del
desarrollo esquelético caracterizada por anomalías en clavículas, cráneo y dentición. Su origen se
relaciona con mutaciones en el gen RUNX2, localizado en el cromosoma 6p21, el cual cumple un papel
fundamental en la diferenciación de los osteoblastos y en los procesos de osificación intramembranosa.
La alteración de este gen interfiere en la formación normal del tejido óseo y explica las manifestaciones
clínicas características de la enfermedad. [1,2]
Desde el punto de vista embriológico, muchas de las estructuras afectadas en la DCC como los huesos
del cráneo, las clavículas y parte del complejo maxilofacial se originan a partir de la osificación
intramembranosa. Este proceso ocurre directamente a partir del tejido mesenquimatoso sin un molde
cartilaginoso previo. Cuando la función del gen RUNX2 se ve alterada, la diferenciación osteoblástica
se ve comprometida, lo que puede generar hipoplasia o ausencia de clavículas, fontanelas amplias y
persistentes, así como múltiples alteraciones dentarias. [2,3]
Entre las manifestaciones odontológicas más frecuentes se encuentran la retención prolongada de
dientes temporales, la erupción tardía de dientes permanentes, la presencia de múltiples dientes
supernumerarios y diferentes tipos de maloclusión. [1,6] Estas alteraciones pueden afectar la función
masticatoria, la estética facial y la calidad de vida de los pacientes, lo que convierte al odontólogo en
uno de los primeros profesionales en identificar la patología y orientar el diagnóstico temprano. [7]
El manejo odontológico de la DCC representa un desafío clínico debido a la complejidad de sus
manifestaciones dentoesqueléticas. Por esta razón, el tratamiento suele requerir un enfoque
multidisciplinario que involucra la participación de odontopediatría, ortodoncia, cirugía oral y
maxilofacial y, en algunos casos, rehabilitación protésica. La coordinación entre estas especialidades
permite planificar intervenciones quirúrgicas, ortodóncicas y rehabilitadoras de manera secuencial, con
el objetivo de mejorar la función oral y la estética del paciente. [8,14]
El presente trabajo describe el manejo odontológico multidisciplinario de un paciente pediátrico con
displasia cleidocraneal, destacando la importancia del diagnóstico temprano, la planificación
terapéutica basada en estudios imagenológicos y la coordinación entre diferentes especialidades para
lograr una rehabilitación funcional y estética adecuada.
pág. 6129
MATERIALES Y MÉTODOS
Se realizó un estudio descriptivo con revisión bibliográfica basado en el reporte de un caso clínico de
displasia cleidocraneal atendido en la universidad Antonio Nariño sede Neiva en el programa de
odontología.
El caso corresponde a un paciente masculino de 9 años con diagnóstico clínico y radiográfico de
displasia cleidocraneal. Se recopilaron datos clínicos, radiográficos y terapéuticos obtenidos durante la
atención odontológica del paciente, incluyendo evaluaciones clínicas, estudios imagenológicos y
procedimientos realizados durante el tratamiento.
Adicionalmente, se realizó una revisión de literatura en bases de datos científicas como PubMed,
Scopus, SciELO y ScienceDirect entre los años 2016 y 2024, utilizando términos MeSH relacionados
con displasia cleidocraneal, dientes supernumerarios y manejo odontológico interdisciplinario.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
El manejo odontológico de pacientes con displasia cleidocraneal requiere un enfoque interdisciplinario
debido a la complejidad de las alteraciones dentales y craneofaciales asociadas. En el caso analizado,
el diagnóstico clínico e imagenológico permitió identificar la presencia de dientes supernumerarios,
retención prolongada de dientes temporales y alteraciones en la erupción de la dentición permanente.
[6,7]
El plan de tratamiento incluyó la participación de diferentes especialidades odontológicas. La cirugía
oral y maxilofacial se encargó de la extracción de dientes supernumerarios y de la exposición quirúrgica
de piezas retenidas. Posteriormente, el manejo ortodóncico permitió guiar la erupción de dientes
permanentes, corregir maloclusiones y mejorar la alineación de las arcadas dentarias. [8,14]
De acuerdo con la literatura revisada, el diagnóstico temprano y la planificación interdisciplinaria
permiten establecer tratamientos secuenciales que incluyen cirugías seriadas, ortodoncia interceptiva y
correctiva, y en algunos casos rehabilitación protésica. Asimismo, el uso de estudios imagenológicos
avanzados facilita la localización precisa de dientes impactados y la planificación quirúrgica. [8,13]
En el caso presentado, la planificación terapéutica permitió mejorar la función oral y la estética dental
del paciente.
MATERIALES Y MÉTODOS
Se realizó un estudio descriptivo con revisión bibliográfica basado en el reporte de un caso clínico de
displasia cleidocraneal atendido en la universidad Antonio Nariño sede Neiva en el programa de
odontología.
El caso corresponde a un paciente masculino de 9 años con diagnóstico clínico y radiográfico de
displasia cleidocraneal. Se recopilaron datos clínicos, radiográficos y terapéuticos obtenidos durante la
atención odontológica del paciente, incluyendo evaluaciones clínicas, estudios imagenológicos y
procedimientos realizados durante el tratamiento.
Adicionalmente, se realizó una revisión de literatura en bases de datos científicas como PubMed,
Scopus, SciELO y ScienceDirect entre los años 2016 y 2024, utilizando términos MeSH relacionados
con displasia cleidocraneal, dientes supernumerarios y manejo odontológico interdisciplinario.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
El manejo odontológico de pacientes con displasia cleidocraneal requiere un enfoque interdisciplinario
debido a la complejidad de las alteraciones dentales y craneofaciales asociadas. En el caso analizado,
el diagnóstico clínico e imagenológico permitió identificar la presencia de dientes supernumerarios,
retención prolongada de dientes temporales y alteraciones en la erupción de la dentición permanente.
[6,7]
El plan de tratamiento incluyó la participación de diferentes especialidades odontológicas. La cirugía
oral y maxilofacial se encargó de la extracción de dientes supernumerarios y de la exposición quirúrgica
de piezas retenidas. Posteriormente, el manejo ortodóncico permitió guiar la erupción de dientes
permanentes, corregir maloclusiones y mejorar la alineación de las arcadas dentarias. [8,14]
De acuerdo con la literatura revisada, el diagnóstico temprano y la planificación interdisciplinaria
permiten establecer tratamientos secuenciales que incluyen cirugías seriadas, ortodoncia interceptiva y
correctiva, y en algunos casos rehabilitación protésica. Asimismo, el uso de estudios imagenológicos
avanzados facilita la localización precisa de dientes impactados y la planificación quirúrgica. [8,13]
En el caso presentado, la planificación terapéutica permitió mejorar la función oral y la estética dental
del paciente.
pág. 6130
Sin embargo, debido a la complejidad del caso, se recomendó continuar el manejo en un entorno
hospitalario bajo la cobertura del sistema de salud, con el fin de garantizar un tratamiento integral acorde
con las necesidades clínicas del paciente.
Finalmente, todos los casos destacan la importancia de un seguimiento a largo plazo, con controles
periódicos, ajustes ortodóncicos y mantenimiento protésico (Kasperek & Ali, 2025; Emre & Tağrikulu,
2024; Oberoi & Kai, 2021; Danilo et al., 2021). Además, se resalta la necesidad de brindar educación
continua al paciente y su familia sobre la naturaleza de la patología y la importancia de la adherencia al
tratamiento. [8,14,15]
En términos generales se tiene el siguiente diagrama de manejo interdisciplinario:
Figura 1. Manejo interdisciplinario.
Sin embargo, debido a la complejidad del caso, se recomendó continuar el manejo en un entorno
hospitalario bajo la cobertura del sistema de salud, con el fin de garantizar un tratamiento integral acorde
con las necesidades clínicas del paciente.
Finalmente, todos los casos destacan la importancia de un seguimiento a largo plazo, con controles
periódicos, ajustes ortodóncicos y mantenimiento protésico (Kasperek & Ali, 2025; Emre & Tağrikulu,
2024; Oberoi & Kai, 2021; Danilo et al., 2021). Además, se resalta la necesidad de brindar educación
continua al paciente y su familia sobre la naturaleza de la patología y la importancia de la adherencia al
tratamiento. [8,14,15]
En términos generales se tiene el siguiente diagrama de manejo interdisciplinario:
Figura 1. Manejo interdisciplinario.
pág. 6131
La displasia cleidocraneal es un trastorno genético autosómico dominante poco frecuente asociado con
mutaciones en el gen RUNX2, el cual desempeña un papel fundamental en la diferenciación de los
osteoblastos y en los procesos de osificación intramembranosa. Las alteraciones en este gen explican
las múltiples anomalías esqueléticas y dentarias que caracterizan la enfermedad, entre ellas la hipoplasia
o ausencia de clavículas, la persistencia de fontanelas craneales y diversas alteraciones en la erupción
dentaria. Diversos estudios han señalado que las manifestaciones odontológicas constituyen uno de los
signos clínicos más relevantes para el diagnóstico temprano de esta condición. [2,18]
En el presente caso clínico se identificaron hallazgos compatibles con lo descrito en la literatura, tales
como la presencia de múltiples dientes supernumerarios, retención prolongada de dientes temporales y
retraso en la erupción de la dentición permanente. Estas alteraciones se asocian con fallas en los
mecanismos fisiológicos de erupción dentaria y con alteraciones en el desarrollo del hueso alveolar,
fenómenos ampliamente documentados en pacientes con displasia cleidocraneal. [6,7,14]
La literatura científica destaca que el manejo de esta patología requiere un enfoque interdisciplinario
que incluya la participación de odontopediatría, ortodoncia y cirugía oral y maxilofacial. Este abordaje
permite planificar intervenciones secuenciales orientadas a la extracción de dientes supernumerarios, la
exposición quirúrgica de piezas retenidas y la posterior tracción ortodóncica de los dientes permanentes.
La coordinación entre estas especialidades resulta fundamental para lograr resultados funcionales y
estéticos satisfactorios. [8,14]
Asimismo, el uso de herramientas diagnósticas avanzadas, como la tomografía computarizada de haz
cónico (CBCT), ha demostrado ser de gran utilidad en la planificación quirúrgica. Este método permite
localizar con mayor precisión los dientes impactados, evaluar su relación con estructuras anatómicas
adyacentes y diseñar estrategias terapéuticas más seguras y predecibles. [13]
Diversos autores también señalan que el tratamiento de la displasia cleidocraneal suele ser prolongado
y requiere seguimiento clínico durante varios años debido a la complejidad de las alteraciones
dentoesqueléticas presentes. En este contexto, el diagnóstico temprano adquiere especial relevancia, ya
que permite implementar intervenciones interceptivas que favorezcan la erupción dentaria y reduzcan
la necesidad de procedimientos quirúrgicos más invasivos en etapas posteriores. [8,15]
La displasia cleidocraneal es un trastorno genético autosómico dominante poco frecuente asociado con
mutaciones en el gen RUNX2, el cual desempeña un papel fundamental en la diferenciación de los
osteoblastos y en los procesos de osificación intramembranosa. Las alteraciones en este gen explican
las múltiples anomalías esqueléticas y dentarias que caracterizan la enfermedad, entre ellas la hipoplasia
o ausencia de clavículas, la persistencia de fontanelas craneales y diversas alteraciones en la erupción
dentaria. Diversos estudios han señalado que las manifestaciones odontológicas constituyen uno de los
signos clínicos más relevantes para el diagnóstico temprano de esta condición. [2,18]
En el presente caso clínico se identificaron hallazgos compatibles con lo descrito en la literatura, tales
como la presencia de múltiples dientes supernumerarios, retención prolongada de dientes temporales y
retraso en la erupción de la dentición permanente. Estas alteraciones se asocian con fallas en los
mecanismos fisiológicos de erupción dentaria y con alteraciones en el desarrollo del hueso alveolar,
fenómenos ampliamente documentados en pacientes con displasia cleidocraneal. [6,7,14]
La literatura científica destaca que el manejo de esta patología requiere un enfoque interdisciplinario
que incluya la participación de odontopediatría, ortodoncia y cirugía oral y maxilofacial. Este abordaje
permite planificar intervenciones secuenciales orientadas a la extracción de dientes supernumerarios, la
exposición quirúrgica de piezas retenidas y la posterior tracción ortodóncica de los dientes permanentes.
La coordinación entre estas especialidades resulta fundamental para lograr resultados funcionales y
estéticos satisfactorios. [8,14]
Asimismo, el uso de herramientas diagnósticas avanzadas, como la tomografía computarizada de haz
cónico (CBCT), ha demostrado ser de gran utilidad en la planificación quirúrgica. Este método permite
localizar con mayor precisión los dientes impactados, evaluar su relación con estructuras anatómicas
adyacentes y diseñar estrategias terapéuticas más seguras y predecibles. [13]
Diversos autores también señalan que el tratamiento de la displasia cleidocraneal suele ser prolongado
y requiere seguimiento clínico durante varios años debido a la complejidad de las alteraciones
dentoesqueléticas presentes. En este contexto, el diagnóstico temprano adquiere especial relevancia, ya
que permite implementar intervenciones interceptivas que favorezcan la erupción dentaria y reduzcan
la necesidad de procedimientos quirúrgicos más invasivos en etapas posteriores. [8,15]
pág. 6132
Finalmente, aunque los reportes de caso presentan limitaciones inherentes, como la imposibilidad de
generalizar los resultados, aportan evidencia clínica valiosa sobre el manejo de condiciones poco
frecuentes. En conclusión, el tratamiento odontológico de la displasia cleidocraneal requiere una
planificación interdisciplinaria basada en un diagnóstico temprano y en el uso de herramientas
imagenológicas avanzadas, lo que contribuye a optimizar los resultados funcionales, estéticos y la
calidad de vida del paciente. [10,16]
CONCLUSIONES
La displasia cleidocraneal es una condición genética que requiere un abordaje diagnóstico y terapéutico
integral debido a las múltiples alteraciones dentoesqueléticas que presenta. El diagnóstico temprano
permite identificar las anomalías dentales y planificar intervenciones oportunas que favorezcan el
desarrollo adecuado de la dentición.
El manejo odontológico de estos pacientes debe realizarse mediante un enfoque interdisciplinario que
integre cirugía oral y maxilofacial, ortodoncia, odontopediatría y, cuando sea necesario, rehabilitación
protésica. La coordinación entre estas especialidades permite planificar tratamientos secuenciales
orientados a restaurar la función oral y mejorar la estética facial.
Asimismo, el seguimiento clínico a largo plazo resulta fundamental para evaluar la evolución del
paciente y realizar ajustes terapéuticos según sus necesidades. En conjunto, la planificación
interdisciplinaria y el acompañamiento continuo contribuyen a mejorar la calidad de vida de los
pacientes con displasia cleidocraneal.
No se incluyen imágenes clínicas por consideraciones éticas y de confidencialidad del paciente.
Consideraciones Éticas
Reporte de caso clínico realizado bajo principios éticos de investigación en seres humanos. Se garantizó
confidencialidad y consentimiento informado. Clasificado como riesgo mínimo según la Resolución
8430 de 1993 y lineamientos de Minciencias.
Alcance. Este estudio describe las manifestaciones clínicas y el manejo odontológico multidisciplinario
de un paciente pediátrico con displasia cleidocraneal. Su propósito es aportar evidencia clínica que
contribuya al reconocimiento temprano de la patología y al fortalecimiento del abordaje
interdisciplinario en su tratamiento.
Finalmente, aunque los reportes de caso presentan limitaciones inherentes, como la imposibilidad de
generalizar los resultados, aportan evidencia clínica valiosa sobre el manejo de condiciones poco
frecuentes. En conclusión, el tratamiento odontológico de la displasia cleidocraneal requiere una
planificación interdisciplinaria basada en un diagnóstico temprano y en el uso de herramientas
imagenológicas avanzadas, lo que contribuye a optimizar los resultados funcionales, estéticos y la
calidad de vida del paciente. [10,16]
CONCLUSIONES
La displasia cleidocraneal es una condición genética que requiere un abordaje diagnóstico y terapéutico
integral debido a las múltiples alteraciones dentoesqueléticas que presenta. El diagnóstico temprano
permite identificar las anomalías dentales y planificar intervenciones oportunas que favorezcan el
desarrollo adecuado de la dentición.
El manejo odontológico de estos pacientes debe realizarse mediante un enfoque interdisciplinario que
integre cirugía oral y maxilofacial, ortodoncia, odontopediatría y, cuando sea necesario, rehabilitación
protésica. La coordinación entre estas especialidades permite planificar tratamientos secuenciales
orientados a restaurar la función oral y mejorar la estética facial.
Asimismo, el seguimiento clínico a largo plazo resulta fundamental para evaluar la evolución del
paciente y realizar ajustes terapéuticos según sus necesidades. En conjunto, la planificación
interdisciplinaria y el acompañamiento continuo contribuyen a mejorar la calidad de vida de los
pacientes con displasia cleidocraneal.
No se incluyen imágenes clínicas por consideraciones éticas y de confidencialidad del paciente.
Consideraciones Éticas
Reporte de caso clínico realizado bajo principios éticos de investigación en seres humanos. Se garantizó
confidencialidad y consentimiento informado. Clasificado como riesgo mínimo según la Resolución
8430 de 1993 y lineamientos de Minciencias.
Alcance. Este estudio describe las manifestaciones clínicas y el manejo odontológico multidisciplinario
de un paciente pediátrico con displasia cleidocraneal. Su propósito es aportar evidencia clínica que
contribuya al reconocimiento temprano de la patología y al fortalecimiento del abordaje
interdisciplinario en su tratamiento.
pág. 6133
Impacto a corto, mediano y largo plazo
A corto plazo, favorece el diagnóstico oportuno y la planificación del tratamiento. A mediano plazo,
promueve el manejo interdisciplinario de la patología. A largo plazo, contribuye al fortalecimiento de
la literatura científica y al desarrollo de mejores estrategias terapéuticas.
Costo–Beneficio
La implementación de este enfoque terapéutico genera beneficios para el paciente y optimiza la
eficiencia de las intervenciones clínicas, favoreciendo un adecuado abordaje diagnóstico y terapéutico
y una mejor planificación del tratamiento.
Conflicto de intereses
Los autores declaran que no existe ningún conflicto de interés relacionado con la elaboración, desarrollo
y publicación del presente artículo.
Financiación
Este estudio no recibió financiación externa de entidades públicas, privadas o sin ánimo de lucro. La
investigación se desarrolló en el marco de las actividades académicas y clínicas institucionales.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Kreiborg S, Jensen BL. Tooth formation and eruption: lessons learnt from cleidocranial dysplasia.
Eur J Oral Sci. 2018;126(Suppl 1):72-80.
2. Jirapinyo C. Cleidocranial dysplasia: management of the multiple craniofacial and skeletal
anomalies. J Craniofac Surg. 2022. doi:10.1097/SCS.0000000000006306
3. Oberoi S. Combined orthodontic and surgical treatment for a patient with cleidocranial dysplasia. J
Am Assoc Orthod. 2021. doi:10.1016/j.xaor.2021.09.002
4. Kantarcı Y, Kotanlı S. Oral rehabilitation of a patient with cleidocranial dysplasia with a polyamide-
based removable partial prosthesis: a case report. Case Rep Dent. 2021. doi:10.1155/2020/8625842
5. Hassi J. Cleidocranial dysplasia: orthodontic and surgical management with 10-year follow-up. J
Oral Maxillofac Surg. 2019. doi:10.1097/SAP.0000000000001827
6. Impellizzeri A, et al. Delayed eruption of permanent dentition and maxillary contraction in patients
with cleidocranial dysplasia: review and report of a family. Int J Dent. 2018;2018:6591414.
doi:10.1155/2018/6591414
Impacto a corto, mediano y largo plazo
A corto plazo, favorece el diagnóstico oportuno y la planificación del tratamiento. A mediano plazo,
promueve el manejo interdisciplinario de la patología. A largo plazo, contribuye al fortalecimiento de
la literatura científica y al desarrollo de mejores estrategias terapéuticas.
Costo–Beneficio
La implementación de este enfoque terapéutico genera beneficios para el paciente y optimiza la
eficiencia de las intervenciones clínicas, favoreciendo un adecuado abordaje diagnóstico y terapéutico
y una mejor planificación del tratamiento.
Conflicto de intereses
Los autores declaran que no existe ningún conflicto de interés relacionado con la elaboración, desarrollo
y publicación del presente artículo.
Financiación
Este estudio no recibió financiación externa de entidades públicas, privadas o sin ánimo de lucro. La
investigación se desarrolló en el marco de las actividades académicas y clínicas institucionales.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Kreiborg S, Jensen BL. Tooth formation and eruption: lessons learnt from cleidocranial dysplasia.
Eur J Oral Sci. 2018;126(Suppl 1):72-80.
2. Jirapinyo C. Cleidocranial dysplasia: management of the multiple craniofacial and skeletal
anomalies. J Craniofac Surg. 2022. doi:10.1097/SCS.0000000000006306
3. Oberoi S. Combined orthodontic and surgical treatment for a patient with cleidocranial dysplasia. J
Am Assoc Orthod. 2021. doi:10.1016/j.xaor.2021.09.002
4. Kantarcı Y, Kotanlı S. Oral rehabilitation of a patient with cleidocranial dysplasia with a polyamide-
based removable partial prosthesis: a case report. Case Rep Dent. 2021. doi:10.1155/2020/8625842
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