Síndrome de Brugada. Reporte de Caso
Resumen
El síndrome de Brugada se caracteriza por cambios característicos de elevación cóncava del segmento ST en el electrocardiograma (ECG) con inversión de la onda T en el polo anterior del corazón derecho. En 1992, los hermanos Brugada describieron originalmente un síndrome que consistía en bloqueo de rama derecha, elevación del segmento ST y muerte súbita cardíaca, aunque previamente se había descrito documentación de estos hallazgos electrocardiográficos. Durante los últimos 30 años se han logrado avances significativos en la comprensión de esta entidad clínica. Debido a los riesgos potenciales, es fundamental que los médicos identifiquen y traten con precisión a los pacientes con síntomas sospechosos. Se presenta una paciente masculino de 30 años que se encontraba trabajando sin presentar sintomatología aparente, acude por presentar confusión, hemiparesia izquierda y disfasia mixta.
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Citas
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