Paciente de 20 años con Síndrome de Schmidt Tipo II: Enfermedad de Addison autoinmune, Tiroiditis de Hashimoto y Diabetes mellitus tipo 1. Reporte de caso

Palabras clave: poliglandular, autoinmune, anticuerpos, síndrome, enfermedad de Addison

Resumen

El Síndrome Poliglandular Autoinmune tipo II o Sindrome de Schmidt, se caracteriza por la presencia de insuficiencia suprarrenal asociado con enfermedad tiroídea autoinmune (tiroiditis de Hashimoto o enfermedad de Graves) y/o diabetes mellitus tipo 1. Además, se asocia con otras enfermedades autoinmunes también órgano específicas como el vitíligo, anemia perniciosa, alopecia e hipogonadismo, entre otras. En el 50% de los casos, la insuficiencia suprarrenal es la primera alteración endocrina que se manifiesta. Las manifestaciones clínicas dependen de la glándula afectada, requiere un tratamiento complejo y cuyo manejo inadecuado puede derivar en la muerte del paciente. Este Síndrome comprende una variedad de alteraciones asociadas con hipofunción de glándulas endocrinas y anormalidades inmunológicas que comprometen la salud de quienes la padecen. Anticuerpos dirigidos contra algunos tejidos endocrinos se evidencian, esta alteración se presenta en dos grandes grupos clínica y analíticamente demostrable. Se reporta un paciente de 20 años con antecedentes patológicos de importancia como diabetes mellitus tipo 1, que acude por presentar perdida de peso repentina, hiperpigmentación cutánea, astenia y disfunción eréctil motivo por el cual acude.

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Citas

Paneque Pocio María Elena, Fuentes Díaz Zaily, Fernández Leal Sandra, Rodríguez Salazar Orlando. Procedimiento anestésico de urgencia del síndrome poliglandular autoinmune tipo II: presentación de un caso. AMC [Internet]. 2011 Abr [citado 2023 Sep 22] ; 15( 2 ): 343-351. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-02552011000200013&lng=es

Soriano RJ,Carrera GE,Sánchez PV.Síndrome poliglandular autoinmune tipo II (síndrome de Schmidt).Informe del primer caso diagnosticado en 29,568 autopsias practicadas en el Hospital general de México.Rev Med Hosp Gen Mex 2009;62(2):128-31

Resende E, Novoa G, Nascimento M, Loidi L, Saborido R, Cabanas P, et al. Precocious presentation of autoimmune polyglandular syndrome type 2 associated with an AIRE mutation. Hormones. 2015;14(2):312-6.

Gürkan E, Çetinarslan B, Güzelmansur İ, Kocabaş B. Latent polyglandular autoimmune syndrome type 2 case diagnosed during a shock manifesta-tion. Gynecol Endocrinol. 2016;32(7):521-3.

González Macías NA, Síndrome de Rojas García W. Schmidt: reporte de un caso y revisión de la literatura. Rev.ACE [Internet]. 18 de septiembre de 2020 [consultado el 21 de septiembre de 2023];7(2):122-5. Disponible en: https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/611

PilaPérez Rafael, Pila Peláez Rafael, Holguín Prieto Víctor A., Torres Vargas Etelívar, Rodríguez Martí Mariela. Síndrome poliglandular autoinmune tipo II: presentación de un caso. AMC [Internet]. 2013 Jun [citado 2023 Sep 22] ; 17( 3 ): 370-380. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-02552013000300012&lng=es.

Pila PR, Pila PR, Holguín PVA, et al. Síndrome poliglandular autoinmune tipo II: presentación de un caso. AMC. 2013;17(3):301-311.

Paulino Basalto Miguel, Pila Pérez Rafael, Rodríguez López Aquile, Pila Peláez Rafael, Tamakloe Kafui. Síndrome de schmidt tipo II. AMC [Internet]. 2001 [citado 2023 Sep 22] ; 5( Suppl 1 ). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-02552001000700012&lng=es.

Badenhoop K, Walfish PG, Rau H, Fischer S, Nicolay A, Bogner U.Susceptibility and resistance alleles of human leukocyte antigen (HLA) DQA1 and HLA DQB1 are shared in endocrine autoimmune disease. J Clin Endocrinol Metab 80:2112–2117

Bakkour A, Zakkor M, Taha Khairy L, Horo R, Mohammed E, AlhusseinH. Autoimmune polyglandular syndrome type 2: A case report. Ann Med Surg. 2022;78:103742.DOI: 10.1016/j.amsu.2022.103742

Schulz L, Hammer E. Autoimmune polyglandular syndrome type II with co-manifestation of Addison's andGraves' disease in a 15-year-old boy: case report and literature review. J Pediatr Endocrinol Metab.2020;33(4):575-578. DOI: 10.1515/jpem-2019-0506

Hoener K, Sharma T. Type II polyglandular autoimmune syndrome: a case of Addison’s disease precipitated by use of levothyroxine. BMJ Case Rep. 21 de agosto de 2019;12(8):e230760.DOI: 10.1136/bcr-2019-230760

Vázquez López AL, Rosero Viteri IA, Tebanta Albán DN, Angamarca Coello MF, León Astudillo EJ. Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II: Reporte de Caso. Tesla rev. cient. [Internet]. 2 de febrero de 2023 [citado 22 de septiembre de 2023];3(1):e127. Disponible en: https://tesla.puertomaderoeditorial.com.ar/index.php/tesla/article/view/127

Mallea Gil M.S., Ballarino M.C., Aparicio M.M., Bertini K., Ridruejo M.C., Gimenez S. et al . Possible association of Type II Autoimmune Polyendrocrine Syndrome with HLA DRB1*-DQB1*. Rev. argent. endocrinol. metab. [Internet]. 2010 Dic [citado 2023 Sep 22] ; 47( 4 ): 44-48. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1851-30342010000400007&lng=es.

Publicado
2023-10-14
Cómo citar
Herrera Aizaga , D. M., Araujo Wong, B. N., Diego Fernando Pardo Vásquez, Cruz Barragan, E. A., & Alvarez Saltos , M. D. (2023). Paciente de 20 años con Síndrome de Schmidt Tipo II: Enfermedad de Addison autoinmune, Tiroiditis de Hashimoto y Diabetes mellitus tipo 1. Reporte de caso. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 7(5), 3178-3190. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v7i5.7947
Sección
Artículos