Síndrome de la Piel Escaldada Posterior a Dermatitis Atópica Debutante, Reporte de Caso

Resumen

Antecedentes: El síndrome de piel escaldada estafilocócica causado por las exfoliotoxinas producidas por el Staphylococcus aureus, puede iniciar con fiebre seguida de eritema escarlatiniforme y sensibilidad cutánea, con posterior formación de costras. El diagnóstico es clínico y se puede confirmar con cultivos de mucosas faríngea, nasal o conjuntival y biopsia de piel, el tratamiento debe ser precoz a base de antibioticoterapia oral o intravenosa. Caso clínico: Masculino de 10 años, que presenta lesiones eritematosas difusas y pruriginosas en las 4 extremidades, tratado con manejo sintomático y antibiótico, agregándose maculas pruriginosas con acentuación folicular, se y se da manejo como dermatitis atópica, presenta mejoría relativa, posterior a  17 días de inicio de sintomas recurre el prurito y se agrega descamación con edema, secreción y costras mieliscerica,  se diagnostica síndrome de la piel escaldada por biopsia de piel, se agrega manejo antibiótico vía oral y se da de alta posterior a mejoría clínica. Conclusiones: el síndrome de la piel escaldada es una patología poco frecuente, en el reporte de nuestro caso se presenta posterior a una dermatitis atópica, con un rápido inicio entre una enfermedad y la otra, lo que implicó un reto en el diagnóstico y por ende en el tratamiento, a pesar de lo complicado que fue encontrar los diagnósticos finales se logró dar manejo al paciente y disminuir los efectos indeseados de la propia hospitalización y del síndrome de Ritter.