Meduloblastoma de fosa posterior disfrazado de parálisis del nervio facial en pre-escolar de 2 años: reporte de caso y revisión de la literatura

Palabras clave: Meduloblastoma, ángulo cerebelopontino, parálisis facial, schwannoma vestibular, pediatría

Resumen

El meduloblastoma es el tumor cerebral maligno más frecuente en la población pediátrica, tanto a nivel mundial como en Colombia, sin embargo, continúa siendo un reto diagnóstico por la variabilidad de sus manifestaciones clínicas. Se presenta el caso de un paciente masculino de 2 años, previamente sano, quien debutó con una parálisis facial periférica aislada indistinguible de una parálisis de Bell, con neuroimagen inicial sin hallazgos patológicos. Dos meses después, ante progresión clínica con alteración visual y de la marcha, se documentó una masa extraaxial en el ángulo pontocerebeloso con hidrocefalia aguda, cuyo comportamiento radiológico orientó inicialmente hacia un schwannoma vestibular; el diagnóstico de meduloblastoma solo se confirmó mediante estudio histopatológico tras la resección quirúrgica, con evolución posquirúrgica favorable. Este caso ilustra una presentación atípica del meduloblastoma tanto por la edad del paciente, la localización extraaxial, el mimetismo radiológico y el retraso diagnóstico, que se aparta del patrón clásico descrito en la literatura. Se resalta la importancia de mantener un alto índice de sospecha clínica ante manifestaciones neurológicas inespecíficas en la infancia, así como el papel decisivo de las ayudas diagnósticas avanzadas para evitar un desenlace fatal.

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.

Citas

Ostrom, Q. T., Gittleman, H., Truitt, G., Boscia, A., Kruchko, C., & Barnholtz-Sloan, J. S. (2018). CBTRUS statistical report: Primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2011-2015. Neuro-Oncology, 20(suppl_4), iv1-iv86. https://doi.org/10.1093/neuonc/noy131

Northcott, P. A., Robinson, G. W., Kratz, C. P., Mabbott, D. J., Pomeroy, S. L., Clifford, S. C., et al. (2019). Medulloblastoma. Nature Reviews Disease Primers, 5(1), Artículo 11. https://doi.org/10.1038/s41572-019-0063-6

Gómez-Vega, J. C., Ocampo-Navia, M. I., De Vries, E., & Feo-Lee, O. H. (2020a). Epidemiología de los tumores cerebrales en Colombia, un periodo de 10 años. Neurociencias Journal, 25(3), 7-21. https://doi.org/10.51437/nj.v25i3.84

Cabrera, E., Martínez, C., Aponte, N., & García, J. (2022). Caracterización de pacientes pediátricos con meduloblastoma tratados en un centro de referencia en Bogotá en el periodo 2011 a 2018. Revista Colombiana de Hematología y Oncología, 9(1), 10-18. https://doi.org/10.51643/22562915.392

Gómez-Vega, J. C., Ocampo-Navia, M. I., de Vries, E., & Feo-Lee, O. H. (2020b). Sobrevida de los tumores cerebrales primarios en Colombia. Universitas Medica, 61(3). https://doi.org/10.11144/Javeriana.umed61-3.sobr

Suárez Mattos, A., Castellanos, M., Simbaqueba, A., & Gamboa, Ó. (2011). Aspectos clínicos y demora para el diagnóstico en niños con tumores del sistema nervioso central en el Instituto Nacional de Cancerología de Colombia. Revista Colombiana de Cancerología, 15(3), 127-134.

Taylor, M. D., Northcott, P. A., Korshunov, A., Remke, M., Cho, Y.-J., Clifford, S. C., et al. (2012). Molecular subgroups of medulloblastoma: the current consensus. Acta Neuropathologica, 123(4), 465-472. https://doi.org/10.1007/s00401-011-0922-z

Pant, I., Chaturvedi, S., Gautam, V. K., Pandey, P., & Kumari, R. (2016). Extra-axial medulloblastoma in the cerebellopontine angle: Report of a rare entity with review of literature. Journal of Pediatric Neurosciences, 11(4), 331-334. https://doi.org/10.4103/1817-1745.199477

Pant, I., Chaturvedi, S., Gautam, V. K. S., Sarma, P., & Satti, D. K. (2022). Extra-axial adult cerebellopontine angle medulloblastoma: Revisiting a rare entity. Journal of Cancer Research and Therapeutics, 18(3), 770-773. https://doi.org/10.4103/jcrt.JCRT_675_20

Balasubramanian, K., Kharbat, A. F., Call-Orellana, F., Tavakol, S. A., Fassina, G. R., Janssen, C., et al. (2024). Adult cerebellopontine angle medulloblastoma: A systematic review of clinical features, management approaches, and patient outcomes. Cancers, 16(24), Artículo 4242. https://doi.org/10.3390/cancers16244242

Ismail, M. T., Rahman, R. A., & Idris, N. S. (2021). When paediatric facial nerve paralysis is not a Bell's palsy: A case of cerebellopontine angle tumour. Journal of Taibah University Medical Sciences, 17(1), 141-145. https://doi.org/10.1016/j.jtumed.2021.08.008

Brasme, J. F., Chalumeau, M., Doz, F., Lacour, B., Valteau-Couanet, D., Gaillard, S., et al. (2012). Long time to diagnosis of medulloblastoma in children is not associated with decreased survival or with worse neurological outcome. PLoS One, 7(4), Artículo e33415. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0033415

Odeibat, Y. M., Hiasat, M. Y., Alhazaimeh, M. H. M., Marji, A., Al-Omary, A. S., Obeidat, A., & Alomari, A. A. (2025). Radiological progression of medulloblastoma from non-existence to symptomatic mass in 42 days: Case report, kinetic analysis, and literature review. Brain Spine. https://doi.org/10.1016/j.bas.2025.104188

Aqel, W., Salman, A., Aldarawish, A., & Bakri, I. (2022). Medulloblastoma at the cerebello-pontine angle resembling vestibular schwannoma: A case report and review of the literature. International Journal of Surgery Case Reports, 99, Artículo 107695. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2022.107695

Le, T. D., & Nguyen, M. D. (2021). Medulloblastoma in the cerebellopontine angle mimicking a schwannoma. Clinical Case Reports, 9(3). https://doi.org/10.1002/ccr3.3912

Romano, A., Palizzi, S., Romano, A., Moltoni, G., Di Napoli, A., Maccioni, F., & Bozzao, A. (2023). Diffusion weighted imaging in neuro-oncology: Diagnosis, post-treatment changes, and advanced sequences—An updated review. Cancers, 15(3), Artículo 618. https://doi.org/10.3390/cancers15030618

Rumboldt, Z., Camacho, D. L., Lake, D., Welsh, C. T., & Castillo, M. (2006). Apparent diffusion coefficients for differentiation of cerebellar tumors in children. AJNR American Journal of Neuroradiology, 27(6), 1362-1369.

Chang, C. H., Housepian, E. M., & Herbert, C., Jr. (1969). An operative staging system and a megavoltage radiotherapeutic technic for cerebellar medulloblastomas. Radiology, 93(6), 1351-1359. https://doi.org/10.1148/93.6.1351

Publicado
2026-07-20
Cómo citar
Troncoso Villadiego , E. A., Sánchez Algarín, R. A., Ruiz Montaño, D. C., Castro Meriño, B., & Guzmán Canabal, C. A. (2026). Meduloblastoma de fosa posterior disfrazado de parálisis del nervio facial en pre-escolar de 2 años: reporte de caso y revisión de la literatura. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 10(3), 7556-7572. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v10i3.24856
Sección
Ciencias de la Salud

Artículos más leídos del mismo autor/a